Kollajen Üreticisi
|
Ürün ayrıntıları:
Ödeme & teslimat koşulları:
|
| Ürün adı: | Hyaluronik asit tozu | GMP: | AB GMP Sertifikası |
|---|---|---|---|
| HA saflığı: | ＞95% | CAS No: | 9067-32-7 |
| Özelliği: | Yüksek Moleküler Ağırlıklı Hyaluronik Asit Tozu | Uygulama Notu: | ilaç sınıf |
| DMF: | Evet, DMF Mevcut | Kullanım: | Diz Osteoartriti |
| Vurgulamak: | sodyum hyaluronat tozu,hyaluronik asit dökme tozu |
||
Diz Osteoartriti İçin Yüksek Moleküler Ağırlıklı Hyaluronik Asit Tozu
Hyaluronik Asit Tozu İşlevi
Hyaluronik Asit, kornea nakli, katarakt cerrahisi, glokom cerrahisi ve retina dekolmanını onarmak için cerrahi gibi göz cerrahisinde kullanılabilir.
Hyaluronik Asit, diz osteoartritini tedavi etmek için de kullanılabilir. Eklem sıvısının viskozitesini desteklediğine, böylece eklemi yağladığına, eklemi yastıkladığına ve analjezik bir etki ürettiğine inanılan diz eklemine bir enjeksiyon yolu olarak uygulanırlar.
Hyaluronik Asit ayrıca yara iyileştirme uygulamaları için biyolojik yapı iskelelerinin sentezinde de kullanılmaktadır. Bu iskeleler tipik olarak yaraya hücre göçünü kolaylaştırmak için Hyaluronik Aside bağlı fibronektin gibi proteinlere sahiptir.
Hyaluronik Asit, postoperatif yapışıklıkları önlemek için pelvik ve karın cerrahisinde yaygın olarak kullanılan anti-yapışkan ürünlerde de kullanılır.
Hyaluronik Asit Tozu Hızlı Deatails
| Malzeme adı | Diz Osteoartriti İçin Yüksek Moleküler Ağırlıklı Hyaluronik Asit Tozu |
| Malzemenin kökeni | Bakteri Fermantasyonu |
| Renk ve Görünüş | Beyaz toz |
| Kalite Standardı | EP Farmasötik Sınıfı |
| Malzemenin saflığı | % 95 -105% |
| Nemli içerik | ≤% 10 (2 saat için 105 °) |
| Moleküler ağırlık | 1000.000 Dalton civarında |
| Kütle yoğunluğu | Bulk Kütle yoğunluğu olarak 0.30 g / ml |
| Çözünürlük | Suda mükemmel çözünürlük |
| Uygulama | İlaç Göz Damlası, Yanık Topikal Merhem |
| GMP Sertifikası | AB GMP Sertifikası |
| DMF Belgeleri | Evet, DMF mevcuttur |
| Raf ömrü | Üretim tarihinden itibaren 2 yıl |
| Paketleme | İç ambalaj: Mühürlü Folyo çanta, 1 KG / Çanta, 5 KG / Çanta |
| Dış ambalaj: 10 kg / Fiber davul |
Pharma Grade Hyaluronik asit ve uygulamaları:
Hyaluronik asit aşağıdaki avantajlara sahiptir:
1. iyi biyouyumluluk ve üstün kimyasal özellikleri
2. İyi su çözünürlüğü ve şeffaflık
3. Yüksek saflıkta
4. Sulu çözeltinin pH'ı uygundur
Yukarıdaki avantajlar nedeniyle, sodyum hiyalüronat, oftalmik hastalıkların tedavisi için viskoelastik bir madde olarak kullanılır ve güvenli ve ideal bir oftalmik cerrahi yardım olarak kabul edilir. oftalmik preparatlarda, eklem içi preparatlarda, ameliyat sonrası yapışma önleyici ajanlarda, yara iyileştirici harici preparatlarda ve yumuşak doku dolgularında kullanılabilir. Pharma Grade HA ayrıca göz damlası ve enjeksiyon derecelerine ayrılabilir.
Biopharma'nın Ötesinde, hem göz damlası derecesi hem de enjekte edilebilir dereceli Hyaluronik asit tedarik edebiliyoruz.
Beyond Biopharma tarafından sağlanan farmasötik dereceli Hyaluronik asidin avantajı?
1. GMP ve DMF: İlaç Sınıfı Hyaluronik asit üreticimiz AB GMP onaylıdır ve DMF Hyaluronik asit için kullanılabilir.
2. Tam AB Farmakopesi uyumluluğu: İlaç Sınıfı HA, EP standardına tamamen uygundur.
4. Özelleştirilmiş Moleküler ağırlık: Biz seçim için HA farklı moleküler ağırlığı sağlamak.
3. rekabetçi fiyatlar: biz doğrudan fabrika fiyatları.
İlaç sınıfı Hyaluronik asit / Sodyum Hyaluronatın tipik Spesifikasyon sayfası
EŞYALAR | ÖZELLİKLER (TEST YÖNTEMİ) | SONUÇ |
| Görünüm | Beyaz veya neredeyse beyaz toz veya lifli agrega | uygundur |
| Kimlik | ||
| A: Kızılötesi Emme | Ph EUR ile uyumludur. Sodyum hiyalüronatın referans spektrumu | uymak |
| B: Sodyum reaksiyonu | postive | postive |
| Çözümün görünüşü | Berrak ve absorbans, 600nm'de NMT 0.01'dir. | Açık, A600nm = 0.002 |
| Moleküler ağırlık | Test değerini bildirin | 1.11x 10 6 Dalton |
| Sodyum hiyalüronat deneyi | % 95 -% 105 | 100% |
| İçsel Viskozite | Test değerini bildirin | 1,87 m³ / kg |
| Kurutma kaybı | % 10'dan az (USP731) | % 8.5 |
| Nükleik asit | Absorbans 260 nm'de NMT 0.5'dir. | 0,06 |
| PH (% 1 H20 çözeltisi) | 5.0-8.5 (% 0.5 çözelti) | 6.5 |
| Protein | ≤% 0,1 (kurutulmuş madde üzerinde) | % 0.03 |
| klorürler | ≤0.5% | <% 0.5 |
| Ağır metal | NMT10 PPM | Geçmek |
| Demir | ≤80 ppm (kurutulmuş madde üzerinde) | 13.6ppm |
| Artık çözücüler (Etanol) | ≤0.5% | % 0.008 |
| Mikrobik kontaminasyon | <100CFU / g | <10CFU / g |
| Bakteriyel Endotoksinler | <0.5IU mg / | <0.5IU mg / |
İlgili kişi: Eric Lee
Tel: +8613636378924
