Ürün ayrıntıları:
Ödeme & teslimat koşulları:
|
Ürün adı: | Sodyum Hyaluronat Toz | sınıf: | kozmetik dereceli |
---|---|---|---|
HA Testi: | >95% | CAS No: | 9067-32-7 |
Kalite standardı: | EP7.0 Standardı | diğer adı: | Mikro Bileşenler Hyaluronik Asit |
DMF: | Evet, DMF Mevcut | Uygulama: | Oftalmik cerrahi ilaçlar |
Vurgulamak: | sodyum hyaluronat tozu,hyaluronik asit dökme tozu |
Kozmetik Sınıf Sodyum Hyaluronat Tozu / Mikro Bileşenler Hyaluronik Asit
biopharma ötesinde Sodyum Hyaluronat Toz Uygulaması
Kozmetik sınıfı
Hyaluronik asit, cilt ve diğer dokularda yaygın olarak bulunan ve mükemmel bir nemlendirme etkisi olan doğal bir biyolojik moleküldür. Dünyadaki ideal Doğal nemlendirme Faktörü (NMF) olarak bilinir. Şu anda malzemenin en iyi nemlendirici performansına sahip kozmetiklerin doğasında bulunur. Hyaluronik asidin farklı molekül ağırlıkları, cilde nüfuz etme ve farklı etkinlik getirme yeteneklerine sahiptir.
Farmasötik Sınıf
Hyaluronik asit, benzersiz fizikokimyasal özellikleri ve fizyolojik fonksiyonları nedeniyle tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır. Oftalmik göz içi lens implantasyonu için viskoelastik bir ajan olarak, osteoartrit ve romatoid artrit gibi eklem cerrahisi için bir dolgu maddesi olarak, göz damlasında yaygın olarak kullanılan ve ayrıca postoperatif yapışmayı önlemek ve cildin iyileşmesini desteklemek için kullanılabilir. yaralar.
Gıda sınıfı
Vücudun içeriğini arttırmak için oral hyaluronik asit, vücut hyaluronik asit eksikliğini tamamlayabilir. Sindirim, emilim yoluyla hyaluronik asit, cildi nemli pürüzsüz, yumuşak ve elastik hale getirebilir; Konsensansı geciktirebilir, artrit, arterioskleroz, nabız nabız ve serebral atrofi gibi hastalığın olmasını önleyebilir.
Biopharma Sodyum Hyaluronat Tozunun Ötesinde Hızlı Deatails
Malzeme adı | biopharma ötesinde Sodyum Hyaluronat Tozu |
Malzemenin kökeni | Bakteri Fermantasyonu |
Renk ve Görünüş | Beyaz toz |
Kalite Standardı | EP Farmasötik Sınıfı |
Malzemenin saflığı | % 95 -105% |
Nemli içerik | ≤% 10 (2 saat için 105 °) |
Moleküler ağırlık | 1000.000 Dalton civarında |
Kütle yoğunluğu | Bulk Kütle yoğunluğu olarak 0.30 g / ml |
Çözünürlük | Suda mükemmel çözünürlük |
Uygulama | İlaç Göz Damlası, Yanık Topikal Merhem |
GMP Sertifikası | AB GMP Sertifikası |
DMF Belgeleri | Evet, DMF mevcuttur |
Raf ömrü | Üretim tarihinden itibaren 2 yıl |
Paketleme | İç ambalaj: Mühürlü Folyo çanta, 1 KG / Çanta, 5 KG / Çanta |
Dış ambalaj: 10 kg / Fiber davul |
Biyofarmasötik Sodyum Hyaluronat Tozunun ötesinde avantajı
1. GMP ve DMF: İlaç Sınıfı Hyaluronik asit üreticimiz AB GMP onaylıdır ve DMF Hyaluronik asit için kullanılabilir.
2. Tam AB Farmakopesi uyumluluğu: İlaç Sınıfı HA, EP standardına tamamen uygundur.
4. Özelleştirilmiş Moleküler ağırlık: Biz seçim için HA farklı moleküler ağırlığı sağlamak.
3. rekabetçi fiyatlar: biz doğrudan fabrika fiyatları.
İlaç sınıfı Hyaluronik asit / Sodyum Hyaluronatın tipik Spesifikasyon sayfası
EŞYALAR | ÖZELLİKLER (TEST YÖNTEMİ) | SONUÇ |
Görünüm | Beyaz veya neredeyse beyaz toz veya lifli agrega | uygundur |
Kimlik | ||
A: Kızılötesi Emme | Ph EUR ile uyumludur. Sodyum hiyalüronatın referans spektrumu | uymak |
B: Sodyum reaksiyonu | postive | postive |
Çözümün görünüşü | Berrak ve absorbans, 600nm'de NMT 0.01'dir. | Açık, A600nm = 0.002 |
Moleküler ağırlık | Test değerini bildirin | 1.11x 106 Dalton |
Sodyum hiyalüronat deneyi | % 95 -% 105 | 100% |
İçsel Viskozite | Test değerini bildirin | 1,87 m³ / kg |
Kurutma kaybı | % 10'dan az (USP731) | % 8.5 |
Nükleik asit | Absorbans 260 nm'de NMT 0.5'dir. | 0,06 |
PH (% 1 H20 çözeltisi) | 5.0-8.5 (% 0.5 çözelti) | 6.5 |
Protein | ≤% 0,1 (kurutulmuş madde üzerinde) | % 0.03 |
klorürler | ≤0.5% | <% 0.5 |
Ağır metal | NMT10 PPM | Geçmek |
Demir | ≤80 ppm (kurutulmuş madde üzerinde) | 13.6ppm |
Artık çözücüler (Etanol) | ≤0.5% | % 0.008 |
Mikrobik kontaminasyon | <100CFU / g | <10CFU / g |
Bakteriyel Endotoksinler | <0.5IU mg / | <0.5IU mg / |
İlgili kişi: Eric Lee
Tel: +8613636378924